IVOMEC PREMIX 0.6 % w/w България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ivomec premix 0.6 % w/w

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectin - премикс за медикаментозни фуражи - 0.6 % w/w - прасета

MILOXAN България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

miloxan

merial - Клостридии филтри, β анатоксина, клостридии филтри ε анатоксином, с clostridium septicum, clostridium нов, с clostridium tetani, клостридии sordelii, clostr. chauvoei - инжекционна суспензия - най-малко 10 iu, най-малко 5 iu, най-малко 2.5 iu, най-малко 3, 5 iu, най-малко 2.5 iu, 90 % gp, 90 % gp - говеда, дзвиски, кози, овце

PENI DHS COOPHAVET България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

peni dhs coophavet

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

PRAZIMEC C for cats България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

prazimec c for cats

БИОВЕТ АД - praziquantelum, abamectinum - таблетки - 6, 250 mg/таблетка; 0, 250 mg/таблетка - котки

PRAZIMEC D for dogs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

prazimec d for dogs

БИОВЕТ АД - praziquantelum, abamectinum - таблетки - 50 mg/таблетка; 2 mg/таблетка - кучета

RUVAX ≥ 1 ELISA U. България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ruvax ≥ 1 elisa u.

merial - Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2 - инжекционна суспензия - ≥ 1 elisa u. - овце, пуйки, свине

STOMORGYL 2, таблетки; STOMORGYL 10, таблетки; STOMORGYL 20, таблетки България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

stomorgyl 2, таблетки; stomorgyl 10, таблетки; stomorgyl 20, таблетки

boehringer ingelheim animal health france scs - spiramycin, Метронидазол - таблетки - 150 000 iu, 25 mg/таблетка; 750 000 iu, 125 mg/таблетка; 1 500 000 iu, 250 mg/таблетка - котки, кучета

Nustendi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic киселина, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Липидни модифициращи агенти - nustendi е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин при пациенти не са в състояние да постигнат ldl холестерола с цел максимално переносимой доза статин в допълнение към ezetimibealone при пациенти, които са или статин непоносимост или за някой друг статин е противопоказана и не може да се постигне ldl холестерола с цел эзетимибом сам,при пациенти вече лекувани с комбинация bempedoic киселина и эзетимиб като отделни таблетки с или без статин.

MenQuadfi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Менингит, менингококов - Ваксини - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Phelinun Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Антинеопластични средства - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.